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据wind数据显示，万孚生物致力于生物医药体外诊断（in vitro diagnosis，IVD）行业中快速检测（point-of-care testing，POCT）产品（包括试剂和仪器）的研发、生产和销售，为顾客提供专业的快速诊断与慢病管理的产品和服务。万孚生物构建了完善的胶体金与胶乳标记层析技术平台、荧光标记定量检测技术平台、干式生化以及电化学定量检测、分子诊断等技术平台，产品涵盖传染病、妊娠、心血管疾病、毒品、肿瘤疾病、代谢疾病等业务领域。
全国多项检验项目价格仍然在下调，各省市也在积极响应国家医保局的定价调整工作。据公开资料显示，2025年4月，青海药品采购中心发布通知，对16项体外诊断试剂的价格进行了下调，降幅显著，如人类巨细胞病毒抗体（IgG）检测试剂盒（酶联免疫法）96人份/盒的价格从10.5元降至5.104元。无独有偶，安徽医保局也发布了相关通知，对省属公立医疗机构的部分医疗服务价格进行了调整。2025年3月18日，湖南医保局公示了一项关于调整肾功和心肌酶检验类医疗服务项目价格的通知。
2024年11月8日，国家卫生健康委、国家发展改革委、财政部等七部门联合印发《关于进一步推进医疗机构检查检验结果互认的指导意见》，并给出了明确的的阶段性目标，即2025年底各紧密型医联体要实现内部所有项目互认；每个地市域内的医疗机构间互认项目要超过200项；2027年底，各省域内的互认项目要超过300项；京津冀、长三角、成渝等区域间的互认项目数也要超过200项；2030年要基本建立全国互通共享体系，实现常见检查检验结果的跨区域、跨机构互认。
2025年4月，国家卫健委、中医药管理局、疾控局联合下发了《关于进一步规范医疗机构检查检验工作的通知》。这是继“最少够用”原则提出后的又一重要举措。该《通知》强调，各地二级及以上医疗机构必须遵循“最少够用”的原则，合理进行检验检查工作。6月底前，需全面梳理并撤销临床中不必要的检验套餐，以坚决遏制重复检查与违规收费现象。根据《通知》规定，血尿便常规、血液生化、凝血、免疫、肿瘤标志物及基因检测等关键领域的检验项目组套，都必须经过严格的临床必要性审查。
